사진=클립아트코리아 국내 일상생활에서 노출되는 비스페놀 3종 통합위해성평가 결과 위해 우려가 낮은 것으로 확인됐다.

식품의약품안전처 소속 식품의약품안전평가원은 비스페놀 3종(비스페놀 A, 비스페놀 S, 비스페놀 F)에 대해 일상생활로 노출될 수 있는 경로를.

교란 위험 가능성이 있어 유아용 젖병 제조 등에선 사용을 규제하고 있다.

식품의약품안전처 소속 식품의약품안전평가원은 통합위해성평가 결과, 2024년 기준 우리 국민의 비스페놀A 총 노출량은 성인 기준 체중 1㎏당 하루 0.

005㎍(마이크로그램, 1㎍은 100만 분.

핵심요약 농진청, 지난 2월 7년 만에 LMO 감자위해성적합 판정과학적 근거에 따라 결정…미국의 통상압박과 무관 강조농민단체, 수입절차 중단 촉구…전라남도, 적합 판정 철회 촉구미국 NTE 보고서, 한국 LMO 제도에 대한 비판 수위 이례적으로 높여식약처의 인체.

[서울=뉴시스] 식품의약품안전처는 제약업계를 대상으로 올해 2월부터 본격 운영된 신약 등 의약품의 시판 후 안전관리를 위한위해성관리제도(Risk Management Plan·RMP)에 대한 설명회를 오는 26일 서울 중구 포스트타워에서 개최한다고 17일 밝혔다.

농촌진흥청은 지난달 21일 미국의 감자 생산업체 심플로트가 개발한 ‘SPS-Y9’ 품종에 대한 환경위해성검사에서 ‘적합’ 판정을 내렸다고 밝혔습니다.

심플로트가 수입 허가를 신청한 지 7년 만입니다.

농촌진흥청은 민간 전문가가 참여하는 ‘위해성심사위원회.

식품의약품안전처는 제약업계를 대상으로위해성관리제도에 대한 설명회를 26일 개최한다고 오늘(17일) 밝혔다.

신약 등 의약품의 시판 후 안전관리를 위한위해성관리제도(Risk Management Plan)는 시판 후 부작용을 식약처가 모니터링하는 것에서 더 나아가 의약품.

[서울=뉴시스] 식약처는위해성관리 계획(RMP)의 구체적 운영 사항 등을 정하는 ‘위해성관리 계획 운영 등에 관한 규정(식약처 고시)’을 제정했다고 28일 밝혔다.

(사진=뉴시스DB) 2024.

신약·희귀의약품 등 품목허가를 받은 제약·바이오업체는위해성관리 기준을 마련하고위해성관리 업무를 총괄할 안전관리책임자를 둬야 합니다.

범어자이르네

식품의약품안전처는 의약품 시판 후 안전관리제도를위해성관리제도로 통합 운영하도록 약사법이 지난 21일 개정.